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迷你垂直转印电泳槽的操作步骤和维护保养方式

更新时间:2024-04-03      点击次数:209
  迷你垂直转印电泳槽是一种实验室设备,主要用于生物化学和分子生物学研究中的蛋白质或核酸的分离与分析。通常用于进行SDS-PAGE(钠十二烷基硫酸盐-聚丙烯酰胺凝胶电泳)和WesternBlot(蛋白印迹)实验。在进行电泳时,样品被加载到具有微小孔隙的凝胶中。当电场施加到电泳槽中的电极时,带电的分子(如蛋白质或DNA)会向相反电荷的电极移动。由于凝胶的孔隙大小限制,不同大小或形状的分子会以不同的速度移动,从而实现分离。

 

  在进行转印(即WesternBlot)时,已分离的蛋白质通常会从凝胶转移到一种膜上(例如硝酸纤维素膜),此过程涉及电场和物理压力,以促进蛋白质的转移。
  迷你垂直转印电泳槽的组成:
  1.电泳槽主体:通常由透明塑料或玻璃制成,便于观察电泳过程。
  2.电极:分为阴极和阳极,通电后产生电场使样品在凝胶中迁移。
  3.缓冲液槽:存放电泳缓冲液,确保电流的均匀传递。
  4.样品梳:用来形成样品孔,以便加载待分析的样品。
  5.电源供应器:提供稳定的电流和电压以驱动电泳过程。
  6.冷却系统:防止电泳过程中产生的热量导致设备过热。
  操作步骤:
  1.准备凝胶:根据需要配制适当浓度的聚丙烯酰胺凝胶并装入电泳槽。
  2.加入样品:将预处理过的样品加载到凝胶的样品孔中。
  3.电泳:灌入适量的电泳缓冲液,连接电源,设置适当的电压和电流开始电泳。
  4.观察分离:通过透明的电泳槽壁观察样品分离情况。
  5.完成电泳:当样品达到理想分离状态时,关闭电源,取出凝胶。
  6.转印(如果进行WesternBlot):将凝胶上的蛋白质转印到膜上。
  7.染色与分析:对凝胶或膜进行染色,以显现蛋白质条带,并进行后续分析。
  迷你垂直转印电泳槽的维护保养:
  1.每次使用后需清洁电泳槽和其他配件,避免残留物质影响实验结果。
  2.确保所有连接都正确无误,避免因接触不良造成电泳失败。
  3.检查电源供应器的性能是否稳定,必要时进行校准。
  4.定期检查冷却系统是否正常工作,以防过热影响实验。
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